医療機器設計を通して世界に貢献いたします。



宇喜多白川医療設計株式会社は、日本国の薬事法

(医薬品医療機器等法)、米国のFDA(Food and Drug

 Administration)及びEUの求めるMDR(Medical Device Regulation)

各要求に合致した設計開発のプロセスを持ち、

ISO, IEC等の国際標準規格に合致した医療機器の設計

開発サービスを提供することで、お客様のご要望に

お応えいたし、医療機器業界の基盤拡大通して

世界貢献いたします




<What's New>

2021.06.02  専門家の声コーナー(医師の声薬剤師の声)に記事を追加しました

2021.05.06  専門家の声コーナー(医師の声薬剤師の声)を追加しました



2019.04.20
 「MEDTEC Japan 2019」に出展しました


2019.02.12   展示会出展のおしらせ「MEDTEC Japan 2019」(3月18日~20日)


2018.04.16  ISO 13485 認証取得のお知らせ


2018.04.16  レッド・ドット・デザイン賞を受賞しました