医療機器設計を通して世界に貢献いたします。

宇喜多白川医療設計株式会社は、日本国の薬事法

（医薬品医療機器等法）、米国のFDA(Food and Drug

 Administration)及びEUの求めるMDR(Medical Device Regulation)の

各要求に合致した設計開発のプロセスを持ち、

ISO, IEC等の国際標準規格に合致した医療機器の設計

開発サービスを提供することで、お客様のご要望に

お応えいたし、医療機器業界の基盤拡大を通して

世界に貢献いたします。

＜What's New＞

2019.02.12   展示会出展のおしらせ「MEDTEC Japan 2019」（3月18日～20日）

2018.04.16  ISO 13485 認証取得のお知らせ

2018.04.16  レッド・ドット・デザイン賞を受賞しました